応用例

TargetMineは,以下の研究でデータ分析に利用されています。

上記研究のいくつかについて,概要を以下に示します。

応用例1

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Fifty-six proteins were identified by yeast 2-hybrid screening. The proteins were combined with their interacting partners to construct the extended network. The four prioritized targets are enolase (ENO1), paxillin (PXN), SLC25A5 and vinculin (VCL).

56のたんぱく質が酵母2ハイブリッドスクリーニングで識別されました。タンパク質を相互作用するパートナーと組み合わせて,拡張ネットワークを構築しました。優先順位づけされた4つのターゲットは,エノラーゼ(ENO1),パキシリン(PXN),SLC25A5,及びビンキュリン(VCL)です。

応用例2

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In order to understand the roles of PA28-gamma in HCV infection, we compared and investigated the levels of cellular proteins in transgenic mice expressing HCV core protein in the liver (an in vivo model of HCV pathogenesis) With or without knock out of PA28-gamma expression.

HCV感染におけるPA28-γの役割を理解するために,肝臓(HCV病因のin vivoモデル)でHCVコアタンパク質を発現するトランスジェニックマウスの細胞タンパク質レベルを,PA28-γ発言のノックアウト有無にかかわらず,比較,及び調査しました。

応用例3

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83 genes of the single-cell gene-expression profiles were divided to 2 different groups by the principle component analysis (PCA). Genes that positively contributed to inclusion of single cells in each group were identified by the PC1 loading value and then performed a Gene Ontology (GO) enrichment analysis theme. The 2 groups were found to be enriched for divers GO terms and revealed that the existence of 2 different states, “activated” and “quiescent”.

単一細胞遺伝子発現プロファイルの83の遺伝子は,主成分分析(PCA)によって2つの異なるグループに分けられました。各グループにおいて単一細胞の含有物に積極的に寄与する遺伝子は,PC1ローディング値によって特定され,遺伝子オントロジー(GO)エンリッチメント分析のテーマを実行しました。この二つのグループは,ダイバーズGOの条件についてエンリッチされていることが分かり,”アクティブ化”と”無活動”という2つの異なる状態の存在を明らかにしました。

参考文献:

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